如何向孩子解释核酸检测的理论？

成DNA，不曾有人这些方法，DNA就完全不会激活，就总是如果你不曾有人瓶起子，就怎么也打不便上一瓶酒类一样。

DNA激活的具体的不停是这样的：

首先，在解旋底物的起着下，DNA的螺旋形可能会打便上，形已成两条单氨基酯。

解旋底物打便上DNA支氨基酯

随后，在核苷酯底物的起着下，细胞器中都的氨基酯可能会按照连续性以此类推的应以，在本来的DNA氨基酯上形已成一小段核苷酯。核苷酯的起着非同小可，它可以为后面的DNA激活好好为基础，看似典型伴唱中都起头的男生，或者旅游团中都的工作人员。如果不曾有人核苷酯，DNA是不曾切实激活的。

核苷酯形已成

然后，第三种底物——DNA磷酯化显另有出另有了，在它的催化起着下，细胞器中都的氨基酯可能会一个一个按照核苷酸连续性配完全一致以，相接在核苷酯前部，形已成两条一新DNA氨基酯。就总是年青人们，用精准的双手，按照图纸把玩具一个个搭好了一样。

DNA激活

之前，还有一种是从DNA相互连相接底物的东西，它可能会修缮新氨基酯上的洞穴，就总是对玩具好好之前的健康检查。

这样，一条一新DNA支氨基酯就形已成了。你看，直到另有在一对DNA氨基酯变已成了两对，实另有了DNA的激活。

可是，动物界的DNA激活反应速度相当较慢。以内部矛盾最较慢的病原体为例，在自然环境最合适的必要条件下，分之一30分钟内部矛盾一次。如果用这个反应速度展开激活，繁殖40次分之一才会20个星期。能不能用人工作法，对这个不停展开较慢呢？

病原体的内部矛盾

三、磷酯化氨基酯式反应

在40年前，美国政府有一个科学家，英文名字叫穆利斯，他就申请专利了一种作法，可以在细胞器外对核苷酸展开激活，而且反应速度之外较慢，人们管这种作法是从磷酯化氨基酯式反应，简称作PCR。这是一种非常举足轻重的动物作法，如果你只想嘲笑一个动物系的学生学的要好，就可以说：他连PCR都不可能会好好。直到另有在的核苷酸扫描就是使用了PCR的作法。

穆利斯

PCR具体好好法是：

首先把核苷酸探头蒸发到94~98摄氏度，小规模20到30秒。在干燥下，DNA可能会愈演愈烈变性，双螺旋解便上，变已成两条单氨基酯。你看，这个步骤和动物细胞器中都的解旋底物的起着一样。

然后，便把引样浓度增大到50~65摄氏度，小规模20到40秒，同时投身特定的核苷酯。大家还忘了核苷酯的起着吗？核苷酯是一小段氨基酯基因组，它可能会按照连续性配完全一致以，黏附在本来的DNA的特定完整版上，给后续的DNA的激活起头。

第三步，把引样浓度便减低到75到80摄氏度，同时投身足够的氨基酯和DNA磷酯化，这些氨基酯就总是玩具一样，按照核苷酸连续性配完全一致以，黏附在本来的DNA上核苷酯的前部，形已成一新DNA氨基酯条。

之前，便重复这三个步骤。

简单来说，PCR的作法就是利用调成，人为因素的让核苷酸展开激活。因为一个心率的时间差不多，所以激活的反应速度很较慢。打个比方吧：通常的鸭每天下一个蛋黄，我们只想减低小鸡黄的反应速度，怎么办呢？我们可以调整灯笼光，让鸭棚里面6星期有灯笼，6个星期不曾有人灯笼，鸭就可能会以为1天是12星期，它就可能会12星期下一个蛋黄了。

同样，经过一个重复，我们就能对DNA展开一次激活，时间只才会分之一4分钟。如果我们不停展开这个重复，DNA就能一次次被激活。激活40次，时间也只才会2个多星期，却能把DNA激活一万亿倍。

在申请专利PCR的不停中都，有一个问题，那就是第三步中都的磷酯化要耐干燥才行，而动物界除此以外的底物都承受根本不会这么高的浓度，这可怎么办？幸好，有一名中都国台湾的女科学家买嘉韵。她见到：美国政府爱达荷里面有很多的温泉，这些温泉中都有一些嗜热菌，可以在干燥下生活。她通过对这些病原体的研究者，见到了很难耐干燥的DNA磷酯化，补救了PCR最主要的问题。

买嘉韵

四、核苷酸扫描的步骤

认识了什么是核苷酸、动物中都的DNA激活和人工的PCR作法之前，我们就可以解释新冠感染的核苷酸扫描不对是什么数学模型了。

冠状感染有一个氨基酯中空，上面茂密了刺突——这是感染侵入我们人体细胞器的钥匙。在中空结构上，所存着感染的的动物体——核糖核苷酸，也就刚才所说的RNA。我们就是要健康检查引样中都确有新冠感染的RNA基因组。

新冠感染模型

引样送至实验室后，技术人员可能会首先用一些化学药剂把感染的氨基酯中空溶解进去，让结构上的RNA释放显另有出来，这个不停是从裂解。之前，还要投身药品展开冲洗，便把探头放于离心机里面垂直，让核苷酸和其他杂质分便上，经过几个步骤后，我们就能获得比较纯净的RNA了。

裂解、冲洗和离心

但是，RNA不比较稳定，容易断，不能并不需要展开PCR为了将。所以，我们要首先以RNA示例，激活显另有出跟感染RNA完全一致的DNA来，这个不停是从逆转录，然后便对这段代表感染的DNA展开PCR为了将。

从RNA制造连续性DNA

科研人员仍然真的了感染的RNA基因组，于是就能录制显另有出针对感染核苷酸的核苷酯，大家还忘了核苷酯吗？它能包覆在DNA上，给DNA的激活起头。因为这种核苷酯是针对感染核苷酸的，它的基因组情况下和感染核苷酸连续性以此类推，所以也情况下包覆在感染核苷酸上，而对其他DNA视而不见。在展开为了将时，也只有这一种感染的核苷酸可能会被激活。

说紧紧，在这方面，我国也对世界好好显另有出了功绩。在2020年1当月，新冠感染刚刚便上始风行，中都国疾病预防控制中都心CDC就公开发表了新冠感染的RNA测序结果，并且自荐了可以录制核苷酯的基因组，向全世界公布。

随后，就是PCR为了将的不停了。直到另有在的PCR录音机都是全基本功能的，只要把引样和核苷酯、磷酯化、氨基酯索性放进去，按下电钮，录音机就可能会基本功能加剧降温重复，而且录音机录音机同时可以扫描96管引样，如果一管引样里面混合了10参与者的核苷酸，一次就能健康检查960参与者了。如果一次扫描4星期，录音机录音机一天就能扫描5760人。直到另有在你真的，为什么一天几千万人的核苷酸扫描是怎么好好的了吧？

PCR录音机

大家只想：如果引样中都压六根不曾有人感染核苷酸，那无论激活多少次，都不可能会有什么特性；但是如果引样中都有感染核苷酸，经过几次激活后，感染核苷酸就可能会日渐多。而且，这种分野是可以动态注意到的，这是因为我们还在引样中都投身了一种红光探头——一小段氨基酯基因组，相互连相接两个官能团。

红光探头不能闪烁

这种红光探头很难包覆在感染核苷酸上，而且它的两端分别连着一个红光官能团和一个淬灭官能团。平时，用光照探头，探头的红光官能团不能闪烁，因为淬灭官能团可能会强加红光官能团的动能。可是，如果把探头本来，红光官能团和淬灭官能团分便上，在光照下，红光官能团就能闪烁了。就总是你把买送至验钞机的紫外灯笼下，你可能会见到买上的防伪标记可能会闪烁一样。

淬灭官能团和红光官能团分便上，光照下红光官能团闪烁

在PCR为了将的不停中都，红光探头首先包覆在感染核苷酸上，感染核苷酸激活时，见到了这个探头挡路，就可能会毫不客气的把它扫除。这时，红光官能团和淬灭官能团就分便上了，我们就能见到红光。

探头闪烁数学模型

在PCR的不停中都，我们不停的用光照引样，如果实是我们渐渐看得见引样发显另有出的红光了，就暗示感染核苷酸日渐多了，这就叫动态化学制备红光PCR法。

动态化学制备红光PCR

人们将最初引样发显另有出的红光个数的10倍订为个数，当红光其中心超过个数时，PCR重复的短时间就是从Ct个数。无论如何，Ct个数越小，就暗示初始引样的感染剂量很高，是感染病原体；而如果Ct个数较大，就暗示引样中都不曾有人感染，或者引样中都感染甜度非常低。我国把Ct个数低于37的订为阳性，把Ct个数多于40订为阴性，37~40错综复杂称作据悉。

男生们，这节补习班讲完了，我们研读到了什么？不如来好好个阐释吧！

首先我们研读了什么是核苷酸：核苷酸是动物动物体，它分为两种：DNA和RNA，我们全人类是倚赖DNA展开遗传基因的，而新冠感染的动物体是RNA，核苷酸扫描就是要扫描引样中都确有感染的RNA。

然后，我们研读了DNA的激活不停。DNA螺旋形打便上，按照核苷酸连续性配完全一致以，形已成一新DNA氨基酯条，一对DNA就变已成了两对。

便然后，我们研读了用人工作法展开DNA激活，这就是PCR作法。它的高效率非常高，几分钟就能激活一次。我们还真的，PCR中都耐干燥的底物是中都国台湾的科学家回来到的。

之前，我们研读了整个核苷酸扫描的程序，首先要对核苷酸展开提纯，然后把RNA核苷酸变已成DNA核苷酸，便对DNA核苷酸展开为了将，之前用紫外线灯笼照射，注意到红光，从而确切感染甜度。

年青人们，直到另有在你真的核苷酸扫描的数学模型了吧！其实，这种作法不光能用来扫描新冠感染，它对于整个动物技术和卫生应用领域的含义非常重大。比如我们之外在古装剧里面看得见宪兵在犯罪另有场提引了凶手无论如何的DNA，就能锁定凶手，就是利用了这种技术。

还有，以前病人感染了某种感染或者病原体全人类垂危，但是却因为不真的是什么病原体或者感染，耽误了病患。直到另有在有了这种扫描作法，就可以引病人的引样，对每一种怀疑的病原体或感染的核苷酸基因组展开测试，哪种扫描已顺利了，就暗示感染的是哪种微动物，这种作法将要挽救日渐多的人的全人类。

怎么样？动物学不对很有趣？时至今日的团组织补习班就到这里面啦！年青人们男生们，下补习班！

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