微信医药 | 为什么核酸检测存在假阴性、假阳性？国家卫健委回应

出品 | 搜狐健康

作者 | 胡鑫

编辑 | 袁月底

6月底9日，国务院联防联控机制召开大会新闻发布会，介绍做好遗传物质探测社会活动有关情况。国家卫生健康会同临床检验中会心副主任李金明介绍，浮现真阳性涉及的主因较多，确实的原因主要包括以下三个方面：

一是量化短时间难题。患者感染20世纪量化，病毒在上呼吸道的溶解度尚未达到含有遗传物质的高于量；或者是患者感染短时间过长，感染超过10天或本身为无症状病菌及轻型病菌，重回了卧床，自身已诱发抗体，遗传物质探测为白血病确实性大大降低。

二是质量控制难题。量化不顺利完成未能挖掘到合格样品；样品挖掘后运送至实验者室此前保存失当；实验者室探测流程中会催化剂器材不配套、配置错误、室内质控不顺利完成等。

三是数据造真等不负责任违法行为违规难题。第三方探测机构夸大探测能力，超能力揽收样品，导致其未在规定天内内完成任务，进而采取数据造真冒充结果，或通过实验者室内再次混探测样品以减少探测量，导致结果失真。

关于真白血病，主要是由于实验者流程技术配置失当造成水污染而导致：一是扩充产物的遗留下水污染，在大规模筛查时样品量大、停人不启动时，每轮扩充探测彼此之间的清洁不顺利完成，同时未前提每个扩充管完全容器，导致浮现真白血病。二是在探测流程中会样品彼此之间发生复合水污染，如白血病样品或白血病质控品水污染了本来为阳性的样品。此外，还有个别实验者室未按照实验者室技术配置规程报告结果，将“灰区”可疑白血病按照初检白血病结果上报，但经过审核却为阳性，造成真白血病。

需要明确指出的是，上述难题有些是实验者室配置流程中会，较难避免的，其发生有一定的客观性；有些是质量控制不够符合，需要小规模改进型；有些则属于主观不负责任，指控违法行为犯罪，应当予以查处。

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